Bursa’da yaşayan 4 yaşındaki Sefa Arput 1 buçuk yaşındayken SMA-TİP2 tanısı konuldu. Arput ailesi Sefa’nın yeniden sağlığına kavuşabileceği günlerin hayallerini kurarken, Sefa için her geçen gün zaman daralıyor. Sefa’nın tedavisi için gerekli olan ücretin henüz yüzde 84’ü toplanabildi. Bursa’nın Osmangazi İlçesi Yunuseli Mahallesi’nde yaşayan Arput ailesi tek çocukları Sefa için yardım bekliyor. Sefa Arput’un annesi Rabia Arput evladı için yardım çağrısında bulundu.

“TEDAVİ İÇİN 34 MİLYON LİRA GEREKLİ”

Türkiye’de 15 bine yakın bebeğin SMA hastalığıyla mücadele ettiğini belirten anne Arput:  “Sefa 18 ayına kadar yürüyordu. 22. Ayında SMA-TİP2 tanısı konuldu. Şu an Sefa yürüyemiyor ve emeklemekte bile zorluk çekiyor. Türkiye’de ki tedavi yetmiyor, yurt dışından gelecek olan tek doz ilacın 68 milyon lira maliyeti var.” dedi. Anne Arput: “Valilik izinli kampanyamız var ama cihazlara bağlı olmadığı için çok ciddiye almıyorlar bebeğimizi. Bizim tek isteğimiz cihazlara bağlanmadan Sefa’nın iyileşmesi. Valilikten aldığımız ikinci izin. Kampanya 24 aydır devam ediyor. Maalesef ki valilik izninin bitmesine 3,5 ay kaldı. Üçüncü izni alamayacağız, bu sebeple paranın toplanması gerekiyor. İlacın en kısa sürede Sefa’ya ulaşmazsa Sefa, ileri zamanda yutkunma kasları ve nefes alma kaslarını kullanamayacak. Artık emeklerken gücü tükeniyor, kasları gittikçe zayıflayıp hareket edebilme kabiliyetini kaybedebilir. Bunun sonucu da makinalara bağlanacağı anlamına geliyor.” İfadelerini kullandı. Sefa için 8 ekim akşamı Yıldırım Bayrak Alanında bir etkinlik düzenlenecek.